Товары по запросу: Колетекс деринат лидокаин шприц

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» с дезоксирибонуклеатом натрия и лидокаином предназначен для профилактики и /или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевом лечении опухолей. Показания к применению Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» применяется: Онкология - для предотвращения и лечения лучевых реакций при проведении лучевой терапии (Проктология - состояния, инициированные лучевой терапией (в том числе со стороны окружающих прямую кишку органов). Гинекология - профилактика лучевых реакций (в том числе со стороны смежных с маткой органов)).

• Koleteks-DerinatLidokain-Shprits

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» с дезоксирибонуклеатом натрия и лидокаином предназначен для профилактики и /или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевом лечении опухолей. Показания к применению Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» применяется: Онкология - для предотвращения и лечения лучевых реакций при проведении лучевой терапии (Проктология - состояния, инициированные лучевой терапией (в том числе со стороны окружающих прямую кишку органов). Гинекология - профилактика лучевых реакций (в том числе со стороны смежных с маткой органов)).

• Koleteks-DerinatLidokain-Shprits

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» с дезоксирибонуклеатом натрия и лидокаином предназначен для профилактики и /или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевом лечении опухолей. Показания к применению Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» применяется: Онкология - для предотвращения и лечения лучевых реакций при проведении лучевой терапии (Проктология - состояния, инициированные лучевой терапией (в том числе со стороны окружающих прямую кишку органов). Гинекология - профилактика лучевых реакций (в том числе со стороны смежных с маткой органов)).

• Koleteks-DerinatLidokain-Shprits

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» с дезоксирибонуклеатом натрия и лидокаином предназначен для профилактики и /или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевом лечении опухолей. Показания к применению Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» применяется: Онкология - для предотвращения и лечения лучевых реакций при проведении лучевой терапии (Проктология - состояния, инициированные лучевой терапией (в том числе со стороны окружающих прямую кишку органов). Гинекология - профилактика лучевых реакций (в том числе со стороны смежных с маткой органов)).

• Koleteks-DerinatLidokain-Shprits

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии

• Koleteks-DerinatLidokain

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии.

• Koleteks-DerinatLidokain

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии.

• Koleteks-DerinatLidokain

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии

• Koleteks-DerinatLidokain

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии

• Koleteks-DerinatLidokain

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии.

• Koleteks-DerinatLidokain

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии.

• Koleteks-DerinatLidokain

Материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л» предназначен для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, предстательной железы, шейки матки, влагалища и т.д.), кожи и молочной железы при проведении лучевой терапии

• Koleteks-DerinatLidokain

КОЛЕТЕКС ДНК гидрогель с деринатом шприц 20 гр по цене от 830 р. в аптеках МАКСАВИТ

• KOLETEKS-gidrogel-derinatom-shprits

КОЛЕТЕКС ДНК-Л гидрогель с деринатом и лидокаином шприц 20 гр по цене от 750 р. в аптеках МАКСАВИТ

• KOLETEKS-gidrogel-derinatom-lidokainom

Фармакологическое действие Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Показания к применению Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии,для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии,для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Противопоказания Аллергическая реакция на медикаментозные препараты лекарственной композиции.

• Koleteks-Derinatom-Shprits

Фармакологическое действие Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Показания к применению Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии,для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии,для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Противопоказания Аллергическая реакция на медикаментозные препараты лекарственной композиции.

• Koleteks-Derinatom-Shprits

Фармакологическое действие Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Показания к применению Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии,для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии,для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Противопоказания Аллергическая реакция на медикаментозные препараты лекарственной композиции.

• Koleteks-Derinatom-Shprits

Однородная вязкая масса бежево-коричневого цвета с различными оттенками.

• KoleteksGelDNK-shprits

Однородная вязкая масса бежево-коричневого цвета с различными оттенками.

• KoleteksgelDNK-shprits

Материал гидрогелевый с альгинатом натрия, гиалуронатом натрия, деринатом (дезоксирибонуклеатом натрия) и лидокаином «Колетекс-ДНК-Л»Материал гидрогелевый «Колетекс-ДНК-Л» в шприце представляет собой гидрогелевый материл на основе альгината натрия, гиалуроната натрия с лекарственными препаратами деринатом (дезокирибонуклеатом) натрия и лидокаином (торговая марка Колегель-ДНК-Л).Фармакологическое действие дерината (дезоксирибонуклеата) натрия, лидокаина, альгината натрия и гиалуроната натрия.Входящий в состав материала гидрогелевого «Колетекс-ДНК-Л» (Колегель-ДНК-Л) деринат обладает иммуномодулирующей и антиоксидантной способностью. Дезоксирибонуклеат натрия (деринат) - биологически активное вещество, выделенное из молок осетровых рыб, высокоочищенная натриевая соль нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, деполимеризованной ультразвуком.Характеристики дезоксирибонуклеата натрия: Мол. масса - 270-500 кД, гипохромный эффект - не ниже 37 % (гипохромизм характеризует нативность, степень сохранности вторичной структуры, у абсолютно нативной ДНК- Na гипохромизм - 46 ± 1,5%), белок - менее 1% .По своей антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) занимает промежуточное положение между эмоксипином (0,61 k7х104(Mc)-1) и мексидолом (2,8 k7х104(Mc)-1). С учетом антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) может быть рекомендован к местному и системному применению как антиоксидантное средство.Дополнение гидрогелевой композиции 2%-ым раствором лидокаина снимает спазм периферических сосудов, способствует снятию болевого синдрома после получения повреждений или операций в течение 60-90 мин.Альгинат натрия выполняет функцию «депо» для лекарственных препаратов, обеспечивает их выход в подлежащие ткани в течении 48-72 ч. Кроме того, гель альгината натрия: создает атравматичный защитный слой на поверхности кожи или слизистых, предотвращая их повреждение во время лечебных манипуляций, обладает эпителизирующими свойствами, способствует регенерации нормальных тканей, обладает гемостатическим действием.Гиалуронат натрия - натриевая соль гиалуроновой кислоты, природный полисахарид. Входит в состав гликозаминогликанового слоя мочевого пузыря, защищая его от агрессивного воздействия мочи и бактерий. Внутрипузырное введение препаратов гиалуроновой кислоты способствует восстановлению защитных функций стенок мочевого пузыря. , , , Урология - внутрипузырные инстилляции с целью лечения, профилактики и обезболивания:Хронического бактериального рецидивирующего цистита, Лучевого цистита, Интерстициального цистита, Гиперактивного мочевого пузыря (некоторые формы), Уретрита, Цистита туберкулезного, Лейкоплакии, Послеоперационных эрозий после трансуретральных вмешательств. , , , , Использование гидрогеля «Колегель-ДНК-Л» с деринатом и лидокаином противопоказано при индивидуальной непереносимости к компонентам, входящим в лекарственную композицию, в виде местных и генерализованных аллергических реакций (эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек, контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), кратковременное ощущение жжения в области действия геля.Назначение гидрогеля «КОЛЕГЕЛЬ» ® «Колетекс-ДНК-Л» противопоказано: возраст младше 18 лет, при гиперчувствительности к лидокаину в виде: наличия в анамнезе эпилептиформных судорог, WPW-синдрома, кардиогенного шока, слабости синусного узла, блокады сердца (AV, внутрижелудочковая, синусно-предсердная), синусовой брадикардии, поперечной блокады сердца, патологии со стороны нервной системы и органов чувств в виде угнетения или возбуждения центральной нервной системы, нервозности, эйфории, мелькания «мушек» перед глазами, светобоязни, сонливости, головной боли, головокружения, шума в ушах, диплопии, нарушения сознания, угнетения или остановки дыхания, мышечных подергиваний, тремора, дезориентации, судорог, риск развития побочных реакций возрастает на фоне гиперкапнии и ацидоза, понижении или повышении артериального давления, тяжелых заболеваний печени, почек, миастении.Применение гидрогеля при беременности и кормлении грудью должно осуществляться строго по назначению врача. При необходимости назначения препарата в период беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. , , , Системных и местных токсических реакций, связанных с использованием гидрогелевого материала «Колетекс- ДНК-Л» (Колегель-ДНК-Л) с деринатом и лидокаином, не отмечено. Передозировка маловероятна, однако возможно возникновение брадикардии при избыточном введении препарата. При этом необходимо прекратить лечение или уменьшить дозу. , Внутрипузырное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружное отверстие уретры антисептиком (например хлоргексидина биглюконатом, октенисептои или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК-Л» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки. Сохраняйте стерильность, нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК-Л» на наконечник катетера,8. Аккуратно введите катетер в уретру и далее в мочевой пузырь,9. Опорожните мочевой пузырь, затем присоедините шприц к катетеру и медленно введите гель в мочевой пузырь. Извлеките катетер из уретры,10. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от мочеиспускания в течении как минимум 30 минут,11. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Интравагинальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружные половые органы антисептиком (например, хлоргексидина биглюконатом, октенисептом или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК-Л» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки. Введите пациентке во влагалище зеркало Куско соответствующего размера. Разведите бранши зеркала. Введите содержимое шприца во влагалище. Извлеките зеркало,8. Поместите в преддверии влагалища стерильный марлевый тампон для предотвращения вытекания геля,9. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Ректальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента на кушетку в положении на левом боку с ногами приведенными к животу,3. Вымойте руки и наденьте нестерильные перчатки,4. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК-Л» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,5. Нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК-Л» на наконечник катетера,6. Присоедините шприц к катетеру. Аккуратно введите катетер в прямую кишку на глубину 15 см. выдавливая содержимое шприца, постепенно выводя катетер из прямой кишки, чтобы гель равномерно распределился в ампуле прямой кишки, после чего извлеките катетер,7. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от дефекации в течении 1,5-2,0 часов и менять положение в постели (на спине, боку, животе),8. Выбросите использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры. , , Список: Б.Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре +5 oC +15º С. , ,

• KoleteksGelDNKL-Shprits

Однородная вязкая масса бежево-коричневого цвета с различными оттенками.

• KoleteksGelDNKL-shprits

Материал гидрогелевый с альгинатом натрия, гиалуронатом натрия, деринатом (дезоксирибонуклеатом натрия) и лидокаином «Колетекс-ДНК-Л»Материал гидрогелевый «Колетекс-ДНК-Л» в шприце представляет собой гидрогелевый материл на основе альгината натрия, гиалуроната натрия с лекарственными препаратами деринатом (дезокирибонуклеатом) натрия и лидокаином (торговая марка Колегель-ДНК-Л).Фармакологическое действие дерината (дезоксирибонуклеата) натрия, лидокаина, альгината натрия и гиалуроната натрия.Входящий в состав материала гидрогелевого «Колетекс-ДНК-Л» (Колегель-ДНК-Л) деринат обладает иммуномодулирующей и антиоксидантной способностью. Дезоксирибонуклеат натрия (деринат) - биологически активное вещество, выделенное из молок осетровых рыб, высокоочищенная натриевая соль нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, деполимеризованной ультразвуком.Характеристики дезоксирибонуклеата натрия: Мол. масса - 270-500 кД, гипохромный эффект - не ниже 37 % (гипохромизм характеризует нативность, степень сохранности вторичной структуры, у абсолютно нативной ДНК- Na гипохромизм - 46 ± 1,5%), белок - менее 1% .По своей антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) занимает промежуточное положение между эмоксипином (0,61 k7х104(Mc)-1) и мексидолом (2,8 k7х104(Mc)-1). С учетом антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) может быть рекомендован к местному и системному применению как антиоксидантное средство.Дополнение гидрогелевой композиции 2%-ым раствором лидокаина снимает спазм периферических сосудов, способствует снятию болевого синдрома после получения повреждений или операций в течение 60-90 мин.Альгинат натрия выполняет функцию «депо» для лекарственных препаратов, обеспечивает их выход в подлежащие ткани в течении 48-72 ч. Кроме того, гель альгината натрия: создает атравматичный защитный слой на поверхности кожи или слизистых, предотвращая их повреждение во время лечебных манипуляций, обладает эпителизирующими свойствами, способствует регенерации нормальных тканей, обладает гемостатическим действием.Гиалуронат натрия - натриевая соль гиалуроновой кислоты, природный полисахарид. Входит в состав гликозаминогликанового слоя мочевого пузыря, защищая его от агрессивного воздействия мочи и бактерий. Внутрипузырное введение препаратов гиалуроновой кислоты способствует восстановлению защитных функций стенок мочевого пузыря. , , , Урология - внутрипузырные инстилляции с целью лечения, профилактики и обезболивания:Хронического бактериального рецидивирующего цистита, Лучевого цистита, Интерстициального цистита, Гиперактивного мочевого пузыря (некоторые формы), Уретрита, Цистита туберкулезного, Лейкоплакии, Послеоперационных эрозий после трансуретральных вмешательств. , , , , Использование гидрогеля «Колегель-ДНК-Л» с деринатом и лидокаином противопоказано при индивидуальной непереносимости к компонентам, входящим в лекарственную композицию, в виде местных и генерализованных аллергических реакций (эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек, контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), кратковременное ощущение жжения в области действия геля.Назначение гидрогеля «КОЛЕГЕЛЬ» ® «Колетекс-ДНК-Л» противопоказано: возраст младше 18 лет, при гиперчувствительности к лидокаину в виде: наличия в анамнезе эпилептиформных судорог, WPW-синдрома, кардиогенного шока, слабости синусного узла, блокады сердца (AV, внутрижелудочковая, синусно-предсердная), синусовой брадикардии, поперечной блокады сердца, патологии со стороны нервной системы и органов чувств в виде угнетения или возбуждения центральной нервной системы, нервозности, эйфории, мелькания «мушек» перед глазами, светобоязни, сонливости, головной боли, головокружения, шума в ушах, диплопии, нарушения сознания, угнетения или остановки дыхания, мышечных подергиваний, тремора, дезориентации, судорог, риск развития побочных реакций возрастает на фоне гиперкапнии и ацидоза, понижении или повышении артериального давления, тяжелых заболеваний печени, почек, миастении.Применение гидрогеля при беременности и кормлении грудью должно осуществляться строго по назначению врача. При необходимости назначения препарата в период беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. , , , Системных и местных токсических реакций, связанных с использованием гидрогелевого материала «Колетекс- ДНК-Л» (Колегель-ДНК-Л) с деринатом и лидокаином, не отмечено. Передозировка маловероятна, однако возможно возникновение брадикардии при избыточном введении препарата. При этом необходимо прекратить лечение или уменьшить дозу. , Внутрипузырное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружное отверстие уретры антисептиком (например хлоргексидина биглюконатом, октенисептои или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК-Л» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки. Сохраняйте стерильность, нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК-Л» на наконечник катетера,8. Аккуратно введите катетер в уретру и далее в мочевой пузырь,9. Опорожните мочевой пузырь, затем присоедините шприц к катетеру и медленно введите гель в мочевой пузырь. Извлеките катетер из уретры,10. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от мочеиспускания в течении как минимум 30 минут,11. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Интравагинальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружные половые органы антисептиком (например, хлоргексидина биглюконатом, октенисептом или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК-Л» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки. Введите пациентке во влагалище зеркало Куско соответствующего размера. Разведите бранши зеркала. Введите содержимое шприца во влагалище. Извлеките зеркало,8. Поместите в преддверии влагалища стерильный марлевый тампон для предотвращения вытекания геля,9. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Ректальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента на кушетку в положении на левом боку с ногами приведенными к животу,3. Вымойте руки и наденьте нестерильные перчатки,4. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК-Л» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,5. Нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК-Л» на наконечник катетера,6. Присоедините шприц к катетеру. Аккуратно введите катетер в прямую кишку на глубину 15 см. выдавливая содержимое шприца, постепенно выводя катетер из прямой кишки, чтобы гель равномерно распределился в ампуле прямой кишки, после чего извлеките катетер,7. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от дефекации в течении 1,5-2,0 часов и менять положение в постели (на спине, боку, животе),8. Выбросите использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры. , , Список: Б.Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре +5 oC +15º С. , ,

• KoleteksGelDNKL-Shprits

Однородная вязкая масса бежево-коричневого цвета с различными оттенками.

• KoleteksgelDNKL-shprits

Материал гидрогелевый с альгинатом натрия, гиалуронатом натрия, деринатом (дезоксирибонуклеатом натрия) «Колетекс-ДНК»Материал гидрогелевый «Колетекс- ДНК» в шприце представляет собой гидрогелевый материл на основе альгината натрия, гиалуроната натрия с лекарственным препаратом деринат (дезокирибонуклеат) натрия (торговая марка Колегель - ДНК).Фармакологическое действие дерината (дезоксирибонуклеата) натрия, альгината натрия и гиалуроната натрия.Входящий в состав материала гидрогелевого «Колетекс-ДНК-Л» (Колегель-ДНК-Л) деринат обладает иммуномодулирующей и антиоксидантной способностью.Дезоксирибонуклеат натрия (деринат) - биологически активное вещество, выделенное из молок осетровых рыб, высокоочищенная натриевая соль нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, деполимеризованной ультразвуком.Характеристики дезоксирибонуклеата натрия: Мол. масса - 270-500 кД, гипохромный эффект - не ниже 37 % (гипохромизм характеризует нативность, степень сохранности вторичной структуры, у абсолютно нативной ДНК- Na гипохромизм - 46 ± 1,5%), белок - менее 1% .По своей антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) занимает промежуточное положение между эмоксипином (0,61 k7х104(Mc)-1), и мексидолом (2,8 k7х104(Mc)-1). С учетом антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) может быть рекомендован к местному и системному применению как антиоксидантное средство.Альгинат натрия выполняет функцию «депо» для лекарственных препаратов, обеспечивает их выход в подлежащие ткани в течении 48-72 ч. Кроме того, гель альгината натрия: создает атравматичный защитный слой на поверхности кожи или слизистых, предотвращая их повреждение во время лечебных манипуляций, обладает эпителизирующими свойствами, способствует регенерации нормальных тканей, обладает гемостатическим действием.Гиалуронат натрия - натриевая соль гиалуроновой кислоты, природный полисахарид. Входит в состав гликозаминогликанового слоя мочевого пузыря, защищая его от агрессивного воздействия мочи и бактерий. Внутрипузырное введение препаратов гиалуроновой кислоты способствует восстановлению защитных функций стенок мочевого пузыря. , , , Урология - внутрипузырные инстилляции с целью лечения, профилактики и обезболивания:Хронического бактериального рецидивирующего цистита, Лучевого цистита, Интерстициального цистита, Гиперактивного мочевого пузыря (некоторые формы), Уретрита, Цистита туберкулезного, Лейкоплакии, Послеоперационных эрозий после трансуретральных вмешательств. , , , , Использование гидрогеля «Колегель-ДНК» с деринатом противопоказано при индивидуальной непереносимости к компонентам, входящим в лекарственную композицию, в виде местных и генерализованных аллергических реакций (эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек, контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), кратковременное ощущение жжения в области действия геля.Назначение гидрогеля «КОЛЕГЕЛЬ» ® «Колетекс-ДНК» противопоказано: возраст младше 18 лет,Применение гидрогеля при беременности и кормлении грудью должно осуществляться строго по назначению врача. При необходимости назначения препарата в период беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. , Внутрипузырное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружное отверстие уретры антисептиком (например хлоргексидина биглюконатом, оксинисептои или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки. Сохраняйте стерильность, нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК» на наконечник катетера,8. Аккуратно введите катетер в уретру и далее в мочевой пузырь,9. Опорожните мочевой пузырь, затем присоедините шприц к катетеру и медленно введите гель в мочевой пузырь. Извлеките катетер из уретры,10. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от мочеиспускания в течении как минимум 30 минут,11. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Интравагинальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружные половые органы антисептиком (например, хлоргексидина биглюконатом, оксенисептом или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки,8. Введите пациентке во влагалище зеркало Куско соответствующего размера. Разведите бранши зеркала. Введите содержимое шприца во влагалище. Извлеките зеркало,9. Поместите в преддверии влагалища стерильный марлевый тампон для предотвращения вытекания геля,10. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Ректальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента на кушетку в положении на левом боку с ногами приведенными к животу,3. Вымойте руки и наденьте нестерильные перчатки,4. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,5. Нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК» на наконечник катетера,6. Присоедините шприц к катетеру,7. Аккуратно введите катетер в прямую кишку на глубину 15 см. выдавливая содержимое шприца, постепенно выводя катетер из прямой кишки, чтобы гель равномерно распределился а ампуле прямой кишки, после чего извлеките катетер,8. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от дефекации в течении 1,5-2,0 часов и менять положение в постели (на спине, боку, животе),9. Выбросите использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры. , , Системных и местных токсических реакций, связанных с использованием гидрогелевого материала «Колетекс- ДНК» (Колегель-ДНК) с деринатом, не отмечено. Передозировка маловероятна. , Деринат (дезоксирибонуклеат натрия) – 2,5 мг/г, альгинат натрия, гиалуронат натрия, вода дистиллированная. , , Список: Б.Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре +5 oC +15º С. , ,

• Kolegel-KoleteksGelDNK-shprits

Материал гидрогелевый с альгинатом натрия, гиалуронатом натрия, деринатом (дезоксирибонуклеатом натрия) «Колетекс-ДНК»Материал гидрогелевый «Колетекс- ДНК» в шприце представляет собой гидрогелевый материл на основе альгината натрия, гиалуроната натрия с лекарственным препаратом деринат (дезокирибонуклеат) натрия (торговая марка Колегель - ДНК).Фармакологическое действие дерината (дезоксирибонуклеата) натрия, альгината натрия и гиалуроната натрия.Входящий в состав материала гидрогелевого «Колетекс-ДНК-Л» (Колегель-ДНК-Л) деринат обладает иммуномодулирующей и антиоксидантной способностью.Дезоксирибонуклеат натрия (деринат) - биологически активное вещество, выделенное из молок осетровых рыб, высокоочищенная натриевая соль нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, деполимеризованной ультразвуком.Характеристики дезоксирибонуклеата натрия: Мол. масса - 270-500 кД, гипохромный эффект - не ниже 37 % (гипохромизм характеризует нативность, степень сохранности вторичной структуры, у абсолютно нативной ДНК- Na гипохромизм - 46 ± 1,5%), белок - менее 1% .По своей антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) занимает промежуточное положение между эмоксипином (0,61 k7х104(Mc)-1), и мексидолом (2,8 k7х104(Mc)-1). С учетом антирадикальной активности дезоксирибонуклеат натрия (деринат) может быть рекомендован к местному и системному применению как антиоксидантное средство.Альгинат натрия выполняет функцию «депо» для лекарственных препаратов, обеспечивает их выход в подлежащие ткани в течении 48-72 ч. Кроме того, гель альгината натрия: создает атравматичный защитный слой на поверхности кожи или слизистых, предотвращая их повреждение во время лечебных манипуляций, обладает эпителизирующими свойствами, способствует регенерации нормальных тканей, обладает гемостатическим действием.Гиалуронат натрия - натриевая соль гиалуроновой кислоты, природный полисахарид. Входит в состав гликозаминогликанового слоя мочевого пузыря, защищая его от агрессивного воздействия мочи и бактерий. Внутрипузырное введение препаратов гиалуроновой кислоты способствует восстановлению защитных функций стенок мочевого пузыря. , , , Урология - внутрипузырные инстилляции с целью лечения, профилактики и обезболивания:Хронического бактериального рецидивирующего цистита, Лучевого цистита, Интерстициального цистита, Гиперактивного мочевого пузыря (некоторые формы), Уретрита, Цистита туберкулезного, Лейкоплакии, Послеоперационных эрозий после трансуретральных вмешательств. , , , , Использование гидрогеля «Колегель-ДНК» с деринатом противопоказано при индивидуальной непереносимости к компонентам, входящим в лекарственную композицию, в виде местных и генерализованных аллергических реакций (эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек, контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), кратковременное ощущение жжения в области действия геля.Назначение гидрогеля «КОЛЕГЕЛЬ» ® «Колетекс-ДНК» противопоказано: возраст младше 18 лет,Применение гидрогеля при беременности и кормлении грудью должно осуществляться строго по назначению врача. При необходимости назначения препарата в период беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. , Внутрипузырное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружное отверстие уретры антисептиком (например хлоргексидина биглюконатом, оксинисептои или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки. Сохраняйте стерильность, нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК» на наконечник катетера,8. Аккуратно введите катетер в уретру и далее в мочевой пузырь,9. Опорожните мочевой пузырь, затем присоедините шприц к катетеру и медленно введите гель в мочевой пузырь. Извлеките катетер из уретры,10. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от мочеиспускания в течении как минимум 30 минут,11. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Интравагинальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента в гинекологическое кресло в литотомической позиции для инстилляции,3. Вымойте руки. Наденьте нестерильные перчатки,4. Обработайте наружные половые органы антисептиком (например, хлоргексидина биглюконатом, оксенисептом или др.),5. Снимите перчатки. Вымойте руки,6. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,7. Наденьте стерильные перчатки,8. Введите пациентке во влагалище зеркало Куско соответствующего размера. Разведите бранши зеркала. Введите содержимое шприца во влагалище. Извлеките зеркало,9. Поместите в преддверии влагалища стерильный марлевый тампон для предотвращения вытекания геля,10. Выбросьте использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры.Ректальное введение:1. Получите письменное информированное согласие пациента на манипуляцию,2. Поместите пациента на кушетку в положении на левом боку с ногами приведенными к животу,3. Вымойте руки и наденьте нестерильные перчатки,4. Вскройте упаковку шприца с Колегелем «Колетекс-ДНК» и упаковку катетера. При наличии естественного осадка на стенках шприца встряхните его до растворения осадка,5. Нанесите небольшое количество Колегеля «Колетекс-ДНК» на наконечник катетера,6. Присоедините шприц к катетеру,7. Аккуратно введите катетер в прямую кишку на глубину 15 см. выдавливая содержимое шприца, постепенно выводя катетер из прямой кишки, чтобы гель равномерно распределился а ампуле прямой кишки, после чего извлеките катетер,8. Проинформируйте пациента о необходимости воздержаться от дефекации в течении 1,5-2,0 часов и менять положение в постели (на спине, боку, животе),9. Выбросите использованные принадлежности в предназначенные для этого контейнеры. , , Системных и местных токсических реакций, связанных с использованием гидрогелевого материала «Колетекс- ДНК» (Колегель-ДНК) с деринатом, не отмечено. Передозировка маловероятна. , Деринат (дезоксирибонуклеат натрия) – 2,5 мг/г, альгинат натрия, гиалуронат натрия, вода дистиллированная. , , Список: Б.Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре +5 oC +15º С. , ,

• Kolegel-KoleteksGelDNK-shprits

• KoleteksgelDNK-mater-gidrogel-alginata

• KoleteksgelDNK-sterilnyy-osnove-alginata

• KoleteksgelDNK-mater-gidrogel-alginata

• KoleteksgelDNKL-sterilnyy-osnove-alginata

25%-ный спрей Деринат наружный – иммуномодулирующий препарат, используемый при воспалительных и инфекционных заболеваниях.

• Derinat-Sprey-naruzhnyy

25%-ный спрей Деринат наружный – иммуномодулирующий препарат, используемый при воспалительных и инфекционных заболеваниях.

• Derinat-Sprey-naruzhnyy

• Aktivteks-salfetki-khlopgeksidin-lidokain

• Aktivteks-salfetki-khlopgeksidin-lidokain

Прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком раствор, со слабым запахом.

• LidokainVial-Sprey

Фармакологическое действие Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Показания к применению Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Противопоказания аллергическая реакция на медикаментозные препараты лекарственной композиции. Условия хранения: хранить в защищенном от солнца месте при температуре от +5º до +15 °С.

• Koleteks-Derinatom

• Koleteks-Derinatom

Фармакологическое действие Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Показания к применению Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Противопоказания аллергическая реакция на медикаментозные препараты лекарственной композиции. Условия хранения: хранить в защищенном от солнца месте при температуре от +5º до +15 °С.

• Koleteks-Derinatom

Фармакологическое действие Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Показания к применению Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Противопоказания аллергическая реакция на медикаментозные препараты лекарственной композиции. Условия хранения: хранить в защищенном от солнца месте при температуре от +5º до +15 °С.

• Koleteks-Derinatom

• Koleteks-Derinatom

Фармакологическое действие Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Показания к применению Материал гидрогелевый (гель) предназначен для профилактики и/или лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при лучевой терапии в онкологии, для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран в хирургии, для лечения гингивита, пародонтоза, пародонтита и остановки кровотечений в стоматологии Противопоказания аллергическая реакция на медикаментозные препараты лекарственной композиции. Условия хранения: хранить в защищенном от солнца месте при температуре от +5º до +15 °С.

• Koleteks-Derinatom

• Koleteks-Derinatom

ДЕРИНАТ спрей наруж. 0,25% фл. 10 мл по цене от 735 р. в аптеках МАКСАВИТ

• DERINAT-sprey-naruzh

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, без запаха.

• Lidokain-rastvor

КОЛЕТЕКС ДНК гидрогель с деринатом туба 100 гр по цене от 1657 р. в аптеках МАКСАВИТ

• KOLETEKS-gidrogel-derinatom

ДЕРИНАТ капли в нос 0,25% фл.- кап. 10 мл по цене от 575 р. в аптеках МАКСАВИТ

• DERINAT-kapli

Салфетки АКТИВТЕКС представлюят собой текстильную основу из трикотажного полотна, на которую нанесена композиция из биосовместимого гелеобразующего полимера-полисахарида и лекарственных препаратов.Салфетки всех групп обладают антимикробным действием. Базовое ранозаживлющее и обезболивающее действие обусловлено свойствами биосовместимого полимера.В салфетках Активтекс-Ф используется фурагин, обеспечивающий подавление самых распространенных микроорганизмов: стафилококков и стрептококков. В эти салфетки кроме антимикробного препарата входит местный анестетик - лидокаин. Они используются для лечения ожогов и при сильной боли в случаях различных раневых поражений, при воспалении надкостницы, зубной боли и т.п.

• Aktivteks-salfetka-furagin-lidokain

ПОВЯЗКА ГЕЛЕВАЯ ГЕЛЕПРАН лидокаин 5см х 7,5см №2 по цене от 920 р. в аптеках МАКСАВИТ

• POVYaZKA-GELEVAYa-GELEPRAN-lidokain

КОЛЕТЕКС ДНК-Л гидрогель с деринатом и лидокаином туба 100 гр по цене от 1720 р. в аптеках МАКСАВИТ

• KOLETEKS-gidrogel-derinatom-lidokainom

ДЕРИНАТ р-р наружный д/местн. прим 0,25% фл. 10 мл по цене от 370 р. в аптеках МАКСАВИТ

• DERINAT-naruzhnyy-dmestn

Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида.

• Lidokain-rastvor-inektsiy

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim

• Derinat-rastvor-mestnogo-naruzhnogo

Показания к применениюВ качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта.В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой.Применение при беременности и кормлении грудьюПациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПри наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.СоставВ 1 мл: дезоксирибонуклеат натрия 2.5 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиПри местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водород

• Derinat-Rastvor-mestnogo-primeneniya

Показания к применениюМонотерапия:- острые респираторные заболевания (ОРЗ);- профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);- офтальмология: воспалительные и дистрофические процессы;- воспалительные заболевания слизистых оболочек полости рта;Комплексная терапия:- хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых в гинекологии;- острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (ринит, синусит, гайморит, фронтит);- облитерирующие заболевания нижних конечностей;- трофические язвы, длительно незаживающие и инфицированные раны (в том числе при сахарном диабете);- гангрена;- ожоги, обморожения;- геморрой;- постлучевые некрозы кожи и слизистых.Применение при беременности и кормлении грудьюПациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость.Побочное действиеПри гангренозных процессах под действием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах отторжения с восстановлением кожного покрова. При открытых ранах и ожогах наблюдается анальгезирующее действие.СоставДействующее вещество: Натрия дезоксирибонуклеат (Sodium deoxyribonucleate)Концентрация действующего вещества (мг): 2, 5 гВзаимодействие с другими препаратамиПри местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-Rastvor-mestnogo-naruzhnogo

Показания к применениюРадиационные поражения; нарушение гемопоэза; миелодепрессия и резистентность к цитостатикам у онкологических больных, развившаяся на фоне цитостатической и/или лучевой терапии (стабилизация гемопоэза, снижение кардио- и миелотоксичности химиопрепаратов); стоматиты, индуцированные цитостатической терапией; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастродуоденит; ИБС; облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей II-III стадии; трофические язвы, длительно незаживающие раны; одонтогенный сепсис, гнойно-септические осложнения; ревматоидный артрит; ожоговая болезнь; предоперационный и послеоперационный периоды (в хирургической практике); хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз; эндометрит, сальпингоофорит, эндометриоз, миомы; простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы; хронические обструктивные заболевания легких; туберкулез легких, воспалительные заболевания дыхательных путей.Применение при беременности и кормлении грудьюПациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеВозможно: у больных сахарным диабетом отмечается гипогликемическое действие, которое следует учитывать, контролируя уровень глюкозы в крови.СоставДезоксирибонуклеат натрия 75 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид (0.9 г), вода д/и (до 100 мл).Взаимодействие с другими препаратамиПрименение Дерината в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность терапии, при значительном уменьшении доз антибиотиков и противовирусных средств с увеличением периодов ремиссии. Деринат повышает эффективность противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда, цитостатиков.

• Derinat-Rastvor-vnutrimyshechnogo-vvedeniya

Показания к применениюВ качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта.В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой.Применение при беременности и кормлении грудьюПациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПри наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.СоставВ 1 мл: дезоксирибонуклеат натрия 2.5 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиПри местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водород

• Derinat-Rastvor-mestnogo-primeneniya

Показания к применениюМонотерапия:- острые респираторные заболевания (ОРЗ);- профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);- офтальмология: воспалительные и дистрофические процессы;- воспалительные заболевания слизистых оболочек полости рта;Комплексная терапия:- хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых в гинекологии;- острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (ринит, синусит, гайморит, фронтит);- облитерирующие заболевания нижних конечностей;- трофические язвы, длительно незаживающие и инфицированные раны (в том числе при сахарном диабете);- гангрена;- ожоги, обморожения;- геморрой;- постлучевые некрозы кожи и слизистых.Применение при беременности и кормлении грудьюПациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость.Побочное действиеПри гангренозных процессах под действием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах отторжения с восстановлением кожного покрова. При открытых ранах и ожогах наблюдается анальгезирующее действие.СоставДействующее вещество: Натрия дезоксирибонуклеат (Sodium deoxyribonucleate)Концентрация действующего вещества (мг): 2, 5 гВзаимодействие с другими препаратамиПри местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-Rastvor-mestnogo-naruzhnogo

Показания к применениюРадиационные поражения; нарушение гемопоэза; миелодепрессия и резистентность к цитостатикам у онкологических больных, развившаяся на фоне цитостатической и/или лучевой терапии (стабилизация гемопоэза, снижение кардио- и миелотоксичности химиопрепаратов); стоматиты, индуцированные цитостатической терапией; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастродуоденит; ИБС; облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей II-III стадии; трофические язвы, длительно незаживающие раны; одонтогенный сепсис, гнойно-септические осложнения; ревматоидный артрит; ожоговая болезнь; предоперационный и послеоперационный периоды (в хирургической практике); хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз; эндометрит, сальпингоофорит, эндометриоз, миомы; простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы; хронические обструктивные заболевания легких; туберкулез легких, воспалительные заболевания дыхательных путей.Применение при беременности и кормлении грудьюПациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеВозможно: у больных сахарным диабетом отмечается гипогликемическое действие, которое следует учитывать, контролируя уровень глюкозы в крови.СоставДезоксирибонуклеат натрия 75 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид (0.9 г), вода д/и (до 100 мл).Взаимодействие с другими препаратамиПрименение Дерината в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность терапии, при значительном уменьшении доз антибиотиков и противовирусных средств с увеличением периодов ремиссии. Деринат повышает эффективность противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда, цитостатиков.

• Derinat-Rastvor-vnutrimyshechnogo-vvedeniya

Показания к применениюРаствор лидокаина гидрохлорида 2% применяют для местной анестезии в офтальмологической, стоматологической, хирургической и отоларингологической практике.Кроме того, 2% раствор лидокаина может применяться для блокады периферических нервов и нервных сплетений у пациентов с болевым синдромом.Раствор лидокаина гидрохлорида 10% применяют для аппликационной анестезии слизистых оболочек в различных областях медицины (в том числе гинекологии, стоматологии, гастроэнтерологии, пульмонологии, ЛОР-практике) при проведении диагностических процедур и оперативных вмешательств.10% раствор лидокаина гидрохлорида также применяют в качестве антиаритмического средства.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком.В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.ПротивопоказанияРаствор лидокаина гидрохлорида не применяют для терапии пациентов с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата, а также других амидных местноанестезирующих препаратов (в том числе наличие в анамнезе судорог, развившихся в ответ на введение лидокаина гидрохлорида).Лидокаина гидрохлорид противопоказан пациентам, страдающим атриовентрикулярной блокадой II и III степени, сердечной недостаточностью II и III степени, синдромом слабости синусового узла, синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и синдромом Адамса-Стокса.Не рекомендуется назначение лидокаина пациентам с выраженной брадикардией, артериальной гипотензией (показатели систолического артериального давления менее 90мм.рт.ст.), кардиогенным шоком и полной поперечной блокадой сердца.Не применяют раствор лидокаина гидрохлорида при миастении, порфирии, гиповолемии, а также выраженных нарушениях функций печени и почек.Беременным и кормящим женщинам, а также детям младше 12 лет назначение препарата Лидокаина гидрохлорид не рекомендуется.Пациентам, страдающим глаукомой, раствор лидокаина гидрохлорида не вводят ретробульбарно.Рекомендуется соблюдать осторожность, назначая раствор лидокаина гидрохлорида пациентам с сердечной недостаточностью, неполной атриовентрикулярной блокадой, эпилепсией, аритмией (в анамнезе).Только после тщательного изучения соотношения риск/польза лидокаин применяют при оперативных вмешательствах на сердце, а также назначают пациентам с генетической склонностью к гипертермии и пациентам пожилого возраста.Не следует водить автомобиль и выполнять работы, требующие повышенного внимания, в период применения раствора лидокаина гидрохлорида.СоставДействующее вещество: ЛидокаинКонцентрация действующего вещества (%): 2%

• Lidokain-Groteks-Rastvor-inektsiy

Описание Лидокаин 4% Крем с обезболивающим для местного применения Десенсибилизирует обостренные нервы для незначительного облегчения боли Легкий, приятный запах Не оставляет жирных следовПроизводители BENGAYⓇ дарят вам обезболивающее благодаря максимальному действию лидокаина.Этот нежирный крем снижает чувствительность нервной системы и обладает легким успокаивающим ароматом тропического жасмина.Назначение. Для временного облегчения боли. Рекомендации по применению Применять только согласно инструкции. Взрослым и детям от 12 лет наносить препарат на пораженные участки не чаще чем 3‒4 раза в день.Дети младше 12 лет: проконсультируйтесь с врачом Ингредиенты Сведения о действующих веществахАктивные ингредиентыПредназначениеЛидокаин гидрохлорид 4%Местный анальгетик Вспомогательные ингредиентыАкрилаты / C10-30 алкилакрилатный кроссполимер, аминометилпропанол, бутиленгликоль, каприлилгликоль, цетет-10 фосфат, цетостеариловый спирт, дицетилфосфат, диметикон, отдушка, глицерин, глицерил дистеарат, глицерилмоностеарат акрилоксиэтилгидроксиэтилацетат натрия / акрилоксиэтил акриоксиэтиловый спирт. , полисорбат 60, SD спирт 40-B, сквалан, стеарет-21, вода. Предупреждения Только для наружного применения.Не использоватьВ больших количествах, особенно на необработанных поверхностях или участках с пузырямиПри приеме этого продукта:Избегайте попадания в глазаПрекратите использование и обратитесь к врачу в следующих случаях:Состояние ухудшается, или симптомы сохраняются более 7 днейСимптомы проходят и вновь возвращаются через несколько днейХранить в недоступном для детей месте.При проглатывании средства необходимо немедленно обратиться к врачу или в токсикологический центр.Хранить при температуре от 20 до 25 ° C (68–77 ° F).

• Bengay-Lidokain-maksimalnoy-effektivnosti

Показания Терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек: в стоматологии (обезболивание области укола перед местной анестезией, наложение швов на слизистой оболочке, удаление подвижных молочных зубов, удаление зубного камня, анестезия десны перед фиксацией коронки или мостовидного протеза, у детей при операции иссечения уздечки языка и вскрытии кист слюнных желез), оториноларингологии (операции на носовой перегородке, проведение электрокоагуляции и др.), акушерстве и гинекологии (эпизиотомия и обработка разреза, удаление швов, вмешательства на влагалище и шейке матки и др.); при инструментальных и эндоскопических исследованиях (введение зонда, ректоскопия, интубация и др.), рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса); в качестве анальгезирующего лекарственного средства при ожогах (включая солнечные), небольших ранах (в т.ч. царапинах); поверхностная анестезия кожных покровов при небольших хирургических вмешательствах.

• Lidokain-Sprey-DMestni-NaruzhnprimdozMgDoza

Показания Терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек: в стоматологии (обезболивание области укола перед местной анестезией, наложение швов на слизистой оболочке, удаление подвижных молочных зубов, удаление зубного камня, анестезия десны перед фиксацией коронки или мостовидного протеза, у детей при операции иссечения уздечки языка и вскрытии кист слюнных желез), оториноларингологии (операции на носовой перегородке, проведение электрокоагуляции и др.), акушерстве и гинекологии (эпизиотомия и обработка разреза, удаление швов, вмешательства на влагалище и шейке матки и др.); при инструментальных и эндоскопических исследованиях (введение зонда, ректоскопия, интубация и др.), рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса); в качестве анальгезирующего лекарственного средства при ожогах (включая солнечные), небольших ранах (в т.ч. царапинах); поверхностная анестезия кожных покровов при небольших хирургических вмешательствах.

• Lidokain-Sprey-DMestni-NaruzhnprimdozMgDoza

Показания Терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек: в стоматологии (обезболивание области укола перед местной анестезией, наложение швов на слизистой оболочке, удаление подвижных молочных зубов, удаление зубного камня, анестезия десны перед фиксацией коронки или мостовидного протеза, у детей при операции иссечения уздечки языка и вскрытии кист слюнных желез), оториноларингологии (операции на носовой перегородке, проведение электрокоагуляции и др.), акушерстве и гинекологии (эпизиотомия и обработка разреза, удаление швов, вмешательства на влагалище и шейке матки и др.); при инструментальных и эндоскопических исследованиях (введение зонда, ректоскопия, интубация и др.), рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса); в качестве анальгезирующего лекарственного средства при ожогах (включая солнечные), небольших ранах (в т.ч. царапинах); поверхностная анестезия кожных покровов при небольших хирургических вмешательствах.

• Lidokain-Sprey-DMestni-NaruzhnprimdozMgDoza

Показания Терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек: в стоматологии (обезболивание области укола перед местной анестезией, наложение швов на слизистой оболочке, удаление подвижных молочных зубов, удаление зубного камня, анестезия десны перед фиксацией коронки или мостовидного протеза, у детей при операции иссечения уздечки языка и вскрытии кист слюнных желез), оториноларингологии (операции на носовой перегородке, проведение электрокоагуляции и др.), акушерстве и гинекологии (эпизиотомия и обработка разреза, удаление швов, вмешательства на влагалище и шейке матки и др.); при инструментальных и эндоскопических исследованиях (введение зонда, ректоскопия, интубация и др.), рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса); в качестве анальгезирующего лекарственного средства при ожогах (включая солнечные), небольших ранах (в т.ч. царапинах); поверхностная анестезия кожных покровов при небольших хирургических вмешательствах.

• Lidokain-Sprey-DMestni-NaruzhnprimdozMgDoza

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-FlKapMl

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-FlKapMl

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-FlKapMl

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-FlKapMl

• Derinat-rastvor-mestnogo-naruzhnogo

• Derinat-raspylitelem-rastvor-mestnogo

• shpritsigrushka-poddelnyy-inzhektor-shprits

• shpritsigrushka-poddelnyy-inzhektor-shprits

Показания После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более. Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой, локализацией участка и продолжительностью аппликации, используемой лекарственной формой. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения Сmax при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей - 10-20 мин. Метаболизируется в печени (90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), Т1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Фармакологическое действие Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов. Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин. Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Местный анестетик для поверхностной анестезии. Действие обусловлено блокадой вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местно-раздражающего действия. Обладает анальгезирующим эффектом. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином - возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном - описаны случаи развития судорог и СССУ. При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания. При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом - умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином - усиление анальгезирующего эффекта морфина. При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа "пируэт". Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом. При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС. Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови. При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина. У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина. При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.

• Lidokain-Sprey-DMestni-Naruzhnprim

Показания После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более. Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой, локализацией участка и продолжительностью аппликации, используемой лекарственной формой. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения Сmax при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей - 10-20 мин. Метаболизируется в печени (90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), Т1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Фармакологическое действие Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов. Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин. Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Местный анестетик для поверхностной анестезии. Действие обусловлено блокадой вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местно-раздражающего действия. Обладает анальгезирующим эффектом. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином - возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном - описаны случаи развития судорог и СССУ. При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания. При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом - умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином - усиление анальгезирующего эффекта морфина. При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа "пируэт". Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом. При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС. Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови. При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина. У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина. При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.

• Lidokain-Sprey-DMestni-Naruzhnprim

Показания После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более. Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой, локализацией участка и продолжительностью аппликации, используемой лекарственной формой. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения Сmax при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей - 10-20 мин. Метаболизируется в печени (90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), Т1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Фармакологическое действие Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов. Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин. Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Местный анестетик для поверхностной анестезии. Действие обусловлено блокадой вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местно-раздражающего действия. Обладает анальгезирующим эффектом. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином - возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном - описаны случаи развития судорог и СССУ. При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания. При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом - умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином - усиление анальгезирующего эффекта морфина. При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа "пируэт". Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом. При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС. Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови. При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина. У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина. При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.

• Lidokain-Sprey-DMestni-Naruzhnprim

Показания После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, Vd составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более. Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой, локализацией участка и продолжительностью аппликации, используемой лекарственной формой. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения Сmax при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей - 10-20 мин. Метаболизируется в печени (90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), Т1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. T1/2 имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом T1/2 зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Фармакологическое действие Антиаритмическое средство класса IB, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов. Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин. Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Местный анестетик для поверхностной анестезии. Действие обусловлено блокадой вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местно-раздражающего действия. Обладает анальгезирующим эффектом. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином - возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном - описаны случаи развития судорог и СССУ. При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания. При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом - умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином - усиление анальгезирующего эффекта морфина. При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа "пируэт". Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом. При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС. Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови. При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина. У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина. При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.

• Lidokain-Sprey-DMestni-Naruzhnprim

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

• Lidokain-Bufus-Rastvor-inektsiy

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

• Lidokain-Bufus-Rastvor-inektsiy

Описание Лидокаин 4% Крем с обезболивающим для местного применения Десенсибилизирует обостренные нервы для незначительного облегчения боли Легкий, приятный запах Не оставляет жирных следовПроизводители BENGAYⓇ дарят вам обезболивающее благодаря максимальному действию лидокаина.Этот нежирный крем снижает чувствительность нервной системы и имеет легкий успокаивающий имбирно-цитрусовый запах.Назначение. Для временного облегчения боли. Рекомендации по применению Применять только согласно инструкции. Взрослым и детям от 12 лет наносить препарат на пораженные участки не чаще чем 3‒4 раза в день.Дети младше 12 лет: проконсультируйтесь с врачом Ингредиенты Сведения о действующих веществахАктивные ингредиентыПредназначениеЛидокаин гидрохлорид 4%Местный анальгетик Вспомогательные ингредиентыАкрилаты / C10-30 алкилакрилатный кроссполимер, аминометилпропанол, бутиленгликоль, каприлилгликоль, цетет-10 фосфат, цетостеариловый спирт, дицетилфосфат, диметикон, отдушка, глицерин, глицерил дистеарат, глицерилмоностеарат акрилоксиэтилгидроксиэтилацетат натрия / акрилоксиэтил акриоксиэтиловый спирт. , полисорбат 60, SD спирт 40-B, сквалан, стеарет-21, вода. Предупреждения Только для наружного применения.Не использоватьВ больших количествах, особенно на необработанных поверхностях или участках с пузырямиПри приеме этого продукта:Избегайте попадания в глазаПрекратите использование и обратитесь к врачу в следующих случаях:Состояние ухудшается, или симптомы сохраняются более 7 днейСимптомы проходят и вновь возвращаются через несколько днейХранить в недоступном для детей месте.При проглатывании средства необходимо немедленно обратиться к врачу или в токсикологический центр.Хранить при температуре от 20 до 25 ° C (68–77 ° F).

• Bengay-Lidokain-maksimalnoy-effektivnosti

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-NasRaspMl

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-NasRaspMl

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-NasRaspMl

Показания В качестве монотерапии: профилактика и лечение ОРВИ; ОРЗ; воспалительные и дистрофические заболевания глаз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта. В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых оболочек в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (ринит, синусит /в т.ч. фронтит, гайморит/); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; отморожения; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек; геморрой. Фармакологическое действие Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Деринат® стимулирует репаративные процессы, обладает противовоспалительным действием, нормализует состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием. При наружном применении Деринат® способствует заживлению трофических язв, инфицированных ран и глубоких ожогов, значительно ускоряя эпителизацию. Под действием Дерината происходит безрубцовое заживление язвенных дефектов на слизистой оболочке. Лекарственное взаимодействие При местном применении несовместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

• Derinat-DMesti-Naruzhprim-NasRaspMl

• Derinat

• Derinat-flkapelnitsa

• Derinat

• Derinat-flkapelnitsa

Прозрачная, бесцветная или со слегка коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

• Lidokain-bufus-rastvor-inektsiy

Прозрачная, бесцветная или со слегка коричневато-желтоватым оттенком жидкость.

• Lidokain-bufus-rastvor-inektsiy

• Prozrachnyy-mernyy-shprits-Mnogorazovyy

• Prozrachnyy-mernyy-shprits-Mnogorazovyy

Лидокаин 4% + ментол 1%Лидокаин максимальной эффективности без рецепта *Проникает для быстрой и адресной помощиУдобная тканьОстается на месте10 см x 14 см (3–15 / 16 дюйма x 5–1 / 2 дюйма)Проникает в нервную системуБыстродействующее средствоЛегко наносится и удаляетсяОбезболивающая мазь на дышащей липкой подушечкеУменьшает больСпинаШеи & плечиКолено & локотьЛодыжки & ногаНазначение. Для временного облегчения боли* Среди безрецептурных местных анальгетиков

• obezbolivayushchie-lidokainom

• KoleteksgelDNK-sterilnyy-osnove-alginata

Шприц стерильный трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Индивидуальная упаковка шприца – полибэг. Шприц стерилизован оксидом этилена. Однократного использования. Градуировка универсальная, черного цвета, несмываемая.

• Shprits-Odnorazovyy-KompMl

Шприц стерильный трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Индивидуальная упаковка шприца – полибэг. Шприц стерилизован оксидом этилена. Однократного использования. Градуировка универсальная, черного цвета, несмываемая.

• Shprits-Odnorazovyy-KompMl

Шприц стерильный трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Индивидуальная упаковка шприца – полибэг. Шприц стерилизован оксидом этилена. Однократного использования. Градуировка универсальная, черного цвета, несмываемая.

• Shprits-Odnorazovyy-KompMl

Шприц стерильный трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне. Индивидуальная упаковка шприца – полибэг. Шприц стерилизован оксидом этилена. Однократного использования. Градуировка универсальная, черного цвета, несмываемая.

• Shprits-Odnorazovyy-KompMl